易临医药(EasyTrial)由知名新药研发、临床试验和互联网精英于2016年共同投资组建的新型临床试验技术服务公司——合同研究组织(CRO)。2019、2020、2022年获得国家高新技术企业资格和中关村高新技术企业。下设合肥易临医药科技有限公司、天津易临医药科技有限公司、广州易临医药科技有限公司三家子公司。
截止2022年底,易临医药与国内外100多家创新药研发公司,及400多家国家药物临床试验机构均达成了长期良好的合作关系。易临医药总部在北京,在上海、广州、武汉、杭州、合肥、成都、天津等27个城市建立办事处,全职运营团队200多人。公司至今服务项目400多个项目。
易临,EasyTrial,即容易的临床试验。易临医药的核心战略是互联网+临床试验,是数字化赋能的平台型CRO公司。我们在临床试验领域内建立标准化信息数据平台(eTrial),通过整合行业临床试验数据,提高新药研发的质量,加速研发进程,并达到节省成本、释放效能、提高行业数字化、智能化的目的,从而为行业创造价值,实现我们的愿景和使命。
易临使命:让天下没有难做的临床试验
愿景:做一家让人尊敬的公司
价值观:客户第一,诚信为本,追求卓越
服务范围:CRO,SMO,稽查,第三方支付,FSP(人力派遣)
以互联网平台为赋能工具,为客户提供CRO、SMO、稽查、第三方支付、FSP(人力派遣)等相关服务。
优势:
1. 质量进度安心
a) 接受100+次项目稽查,无重大发现
b) 接受15+次系统性稽查,均通过
c) SSU最快1个月
d) 95%项目按期或提前完成入组
2. eTrial赋能——标准化、可视化
a) 实时知晓项目和中心的状态
b) 实时远程监查、质控
c) 各方实时协同
d) 数据驱动的中心选择和可行性调研
3. 资源丰富
a) 400+合作机构
b) 20+战略合作机构
c) 丰富的国家局、省局资源
4. 强队伍
a) 员工200+人,覆盖27+省
b) 超4年经验的PM 25+人
c) 2022低流动率20%
d) 400+项目经验,包括药物、器械、IVD
▪ 上游企业:医院;
▪ 下游企业:医疗器械、医药、制药等企业。